【纪实】先进制造 & 全球产能 & 高效服务 | 凯莱英亮相CPHI米兰展会

2024年10月8-10日，凯莱英“双展位”亮相CPHI Milan 2024。公司核心管理团队和技术团队出席盛会，并与全球行业同仁、合作伙伴、专家学者展开技术交流与业务研讨。凯莱英先进制造技术研发迭代和推广应用成果，以及随着海外产能布局形成的全球供应链体系成为公司备受瞩目的关注点。此外，技术营销、双轮驱动、一站式服务等“凯莱英热词”释放了优势竞争力，向全球市场传导了公司的战略定力与发展信心。

展会现场

“技术驱动”这一核心战略已指导凯莱英深耕CDMO领域发展超二十五年。当前，公司全球员工9000余人中，研发及分析人员占比已超45%，加之近年来，每年占比营收7-9%的高研发投入，凯莱英以高效研发为支撑形成的科技转化，已构建了高水平的技术壁垒。截至目前，公司已获授权专利452项。其中，连续反应技术、合成生物技术等先进制造技术的相关专利超300余项。

作为全球医药行业首屈一指的连续反应商业化应用先驱者，和全球范围内工程酶开发及商业化应用领域的领先者，凯莱英前瞻性将二者优势相结合，自主研发的固定化酶连续反应技术较批次反应，将产能提高了20到1,000倍。低成本、高效率、可持续的先进技术已成功应用于多个吨位级生产项目中，获得广泛赞誉。

此外，公司强化先进制造技术和设备的对外输出与应用，为客户提供包括工艺开发、设备制造等在内的连续反应技术输出的一站式全套服务。业务已覆盖医药、农药、先进材料等众多精细化工领域，充分释放凯莱英技术与经验优势，赋能合作伙伴工艺革新、降本增效。

近年来，凯莱英持续加快海外产能布局的建设与完善。国内外产能协同效应初步显现。今年8月，公司首个欧洲研发生产基地正式投入运营，在承接国际一流研发及生产设备、平均15年以上相关经验的人才团队、综合性药物研发技术等优势基础上，通过整体完善和升级，已具备提供全方位小分子药物研发服务的能力。

目前，该基地已完成高通量实验、结晶工程、分析方法开发、cGMP质量控制、工艺技术转移支持、化学工艺开发、药品申报数据递交支持等系列能力建设和优化。

同时，作为GMP、多产品的中试规模原料药生产工厂,该基地拥有经验丰富的专业技术人员和管理团队，良好的业绩记录，具备氢化和低温化学生产能力，并计划引入合成生物和连续反应等先进制造技术能力。未来，该基地还将拓展多肽、核酸等新兴领域，实现对更多领域药物研发生产的高效赋能。

以国际前沿技术研讨与全球产业交流为契机，凯莱英积极拓展海内外市场。先进制造技术迭代、全球产能协同、一站式服务体系完善、多肽产能提升、偶联药物端到端服务升级，公司长效发展的策略和成果带来了更多增量空间和新的发展机遇，也必将成为凯莱英不断前行的动力和信心。