新闻速递 | 冠科生物参与资助高达一百七十五万欧元的 Eurostars 项目

冠科生物近日宣布启动Eurostars Myeloid SIGNATUREs（MY-SIGNATURE）项目。该项目旨在研发前列腺癌疗法，特别是每年在欧洲导致约11万死亡的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。该项目获得了175万欧元的资助，将专注于开发一种新型液体活检测试——首个旨在检测肿瘤内髓源性抑制细胞（MDSC）浸润的测试方法，有望在克服癌症治疗耐药性这一重大挑战中发挥关键作用。

冠科生物携手项目牵头伙伴 Novigenix 以及 Radboud 大学医学中心的专家，共同开发 MYELO-SCAN 测试。这项液体活检技术利用一种新型转录组生物标志物，实现患者分层的优化，并预计将提高30%的治疗效果。MYELO-SCAN 的临床验证预计将在2026年第四季度完成，届时将迈出获得 CE 认证的关键一步。

Eurostars 项目为冠科生物提供了进一步推进单细胞RNA测序服务能力及加大为 Ex Vivo Patient Tissue（EVPT）平台建立下一代测序（NGS）管道的机会。该技术进展将促进对mCRPC样本细胞组成的深入表征，推动精准医疗的进一步发展。

冠科生物将对肿瘤活检样本进行详细的单细胞 RNA 测序， 以识别 MDSC 特异性 mRNA 。在此过程中，将结合 Novigenix 的 LITOSeek™ 平台（专门从事血液样本的免疫转录组分析）以及Radboud大学医学中心提供的病人样本相结合，携手开创生物标志物发现的独特方法。

在最后阶段，将通过分析mCRPC患者对不同治疗方式的反应，评估新生物标志物面板的预后价值，以完善 MYELO-SCAN 测试的预测能力，为前列腺癌的早期和精准干预设立新的标准。

冠科生物企业创新部副总裁 Ludovic Bourré博士表示：“我们很荣幸能成为这个联盟的一部分，这不仅践行了我们为客户提供创新解决方案的承诺，也为变革前列腺癌治疗奠定了坚实基础。通过改进mCRPC患者的分层和治疗方法，冠科生物不仅提高了现今病人能够得到的护理水平——并且正在为未来的突破铺平道路。”